ABSTRACT
The inactivation of tumour suppressor genes by aberrant methylation of promoter regions has been described as a frequent event in neoplasia development, including lung cancer. The p16 gene is a tumour suppressor gene involved in the regulation of cell cycle progression that has been reported to be inactivated by promoter methylation in lung carcinomas at variable frequencies around the world in a smoking habit dependent manner. The purpose of this study was to investigate the methylation status of the promoter region of the p16 gene in 74 non-small cell lung carcinomas from Chile. The frequency of p16 gene inactivation by promoter methylation was determined as 79.7 percent (59/74). When we considered histological type, we observed that p16 promoter methylation was significantly higher in squamous cell carcinomas (30/33, 91 percent) compared with adenocarcinomas (21/30, 70 percent) (p=0.029). In addition, no association between p16 promoter methylation and gender, age or smoking habit was found (p=0.202, 0.202 and 0.147 respectively). Our results suggest that p16 promoter hypermethylation is a very frequent event in non-small cell lung carcinomas from Chile and could be smoking habit-independent.
Subject(s)
Aged , Female , Humans , Male , Carcinoma, Non-Small-Cell Lung/genetics , DNA Methylation/drug effects , Lung Neoplasms/genetics , Promoter Regions, Genetic , Smoking/adverse effects , Chile , Carcinoma, Non-Small-Cell Lung/etiology , Lung Neoplasms/etiology , Polymerase Chain ReactionABSTRACT
En este estudio hemos usado la electroinmunotransferencia (Western blot) para examinar la respuesta de anticuerpos IgG, IgA e IgM a proteínas de membrana externa (PME) de Salmonella typhi Ty-2 y S. thyphi nativa (9, 12, d, Vi) en sueros de 16 pacientes con fiebre tifoidea (fase aguda y convaleciente), 18 pacientes con cuadros febriles no tifoidea (infecciones a Escherichia coli, proteus vulgaris, Salmonella paratyphi A y virales) y 30 individuos sanos. El patrón electroforético de las proteínas de membrana externa de ambas salmonellas fue similar por geles SDS-poliacrilamida y la contaminación de lipopolisacárodo (LPS) fue del 4,5%. Los sueros de pacientes con fiebre tifoidea mostraron por "immunoblotting" respuesta IgG contra la mayoría de las proteínas de membrana externa de ambas salmonellas, siendo de mayor amplitud e intensidad en fase convaleciente. Los tres grupos de sueros dieron respuesta IgG contra proteínas de 34, 35, 39, 55, y 69 KD. La respuesta IgA e IgM antiproteínas de membrana externa de salmonella fue restringida y con diferencia con respecto a la cepa bacteriana. Sólo los sueros de pacientes con fiebre tifoidea mostraron IgA antiproteínas de membrana externa de S. typhi Ty-2 en bandas de 24 y 60 KD e IgM antiPME de S. typhi Ty-2 en 60 KD. Los tres grupos dieron respuesta IgA e IgM antiPME en la región 34 a 39 KD. Estos datos indican que los sueros de pacientes y de individuos normales poseen anticuerpos IgG, IgA e IgM antiPME que reconocen estructuras que son ubiquitarias. Este estudio concluye que la electroinmunotransferencia puede utilizarse en la identificación de infecciones por Salmonella typhi, ya que la presencia de anticuerpos IgA anti PME de S. typhi Ty-2 detectadas por "immunoblotting" en las badas 24 y 60 KD e IgM antiPME de S. tyyphi Ty-2 en 60 KD permitirá confirmar el diagnóstico de fiebre tifoidea